【同创Family】「艾威药业」IVIEW-1201(1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液)II期临床研究完成全部受试者患者入组

发布日期:2023-09-04

以下文章来源于iVIEW 艾威药业 ,作者iVIEW

iVIEW 艾威药业.

致力于局部外用药(眼科、鼻腔)创新药物的研发与注册。

 

2023年08月31日,同创伟业成员企业艾威药业(珠海)有限公司(中国珠海横琴)(下文简称“艾威药业”)与其母公司IVIEW Therapeutics Inc.(美国,Cranbury, 新泽西)共同宣布,IVIEW-1201(1.0%聚维酮碘眼用凝胶无菌溶液)在中国进行的II期临床试验,已顺利完成所有受试者的入组。

该项II期临床是一项多中心、随机、以氧氟沙星滴眼液为阳性对照的研究,旨在评估IVIEW-1201治疗急性细菌性结膜炎的疗效和安全性。该研究由山东第一医科大学附属眼科医院(山东省眼科医院)史伟云院长和王婷院长担任主要研究者,在全国12家研究中心共入组129名受试者。

急性结膜炎(也被称为“红眼病”)是美国,亚洲和欧洲最常见和最具传染性的眼科感染性疾病,也是导致眼部发病、流行性眼部感染、丧失生产力、使患者不适的主要原因。而急性细菌性结膜炎是最常见的眼部感染性疾病,可以发生在不同年龄,不同性别,不同地域和不同社会阶层的人群中。

艾威药业创始人、董事长兼首席执行官梁波博士表示:“感谢所有中心的研究者、临床CRO和我们临床研究运营团队通力合作,在8个月的时间完成IVIEW-1201治疗急性细菌性结膜炎中国II期临床试验的所有受试者入组。我们将于2023年第四季度获得该项II期临床试验的全部数据。同时,IVIEW-1201用于治疗病毒结膜炎的全球多中心II期临床试验在中国和印度同步进行,受试者招募已进入最后阶段。”



关于•艾威药业

IVIEW Therapeutics Inc.

IVIEW Therapeutics公司是一家处于临床开发阶段的眼科创新药物研发公司。艾威药业(珠海)有限公司是IVIEW Therapeutics Inc.中国全资子公司。公司致力于追求带来差异化产品,填补未满足医学需求的创新科学专注于差异化的产品,以满足眼科临床的医疗需求。我们专注于开发新颖的作用机制和差异化的药物递送技术平台,拥有能够提供具有潜在商业差异化优势的产品管线。公司创新的小分子和基因治疗产品管线组合涵盖干眼症、近视眼、急性结膜炎、青光眼、老花眼等的创新一类和二类创新药。